Canal Solidario, 12 de Marzo- No hace falta imaginárselo. Todo esto les ha pasado en 2009 y les sigue pasando en 2010 a personas que ven sus derechos vulnerados por el hecho de tener el VIH.
Así lo constata el *informe de consultas 2009 del Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida de RED2002*. Entre el 1 de enero y el 31 de diciembre, el servicio de Asesoría Jurídica del Observatorio recibió 137 consultas específicas sobre vulneración de derechos hacia personas con VIH, un 5% más que en 2008 (131).
La discriminación en el ámbito del trabajo sigue siendo, como en años anteriores, la principal fuente de consulta (32%) en el Estado español, seguida de la atención sanitaria (20%) y los seguros (11%), según datos del recién publicado informe.
>> La discriminación en el ámbito del trabajo sigue siendo la principal fuente de consulta (32%). Dentro de esta área, los motivos más habituales han sido: cambios en las condiciones de trabajo (horario, ubicación física, responsabilidades, salario), vulneración de la confidencialidad de datos médicos, solicitud de la prueba del VIH sin tener relevancia para el puesto, exclusión de oposiciones, dificultades para encontrar trabajo o despidos.
>> Otros motivos de consulta: Han destacado la atención sanitaria (20%), donde nos encontramos con violación de la confidencialidad, atención inadecuada o trato degradante; y los seguros (11%), donde se siguen negando hipotecas a personas con VIH al no poder suscribir un seguro de vida.
>> Media de edad de las personas atendidas: 37 años
>> Sexo de las personas atendidas: 38% mujeres y 69% hombres
>> Por nacionalidad: un 72% de las consultas son realizadas por personas de nacionalidad española, mientras que un 10% las realizan personas de otras nacionalidades. Estos números se podrían matizar teniendo en cuenta que un 18% de las personas no revelan su origen y que en los casos planteados por terceras personas (ONG, hospitales, etc.) pueden sesgar los datos.
>> Procedencia geográfica de las consultas: abarca todo el territorio estatal, pues se han recibido de 15 Comunidades Autónomas distintas, la mayor parte de las áreas más pobladas: Cataluña, Comunidad Valenciana, Andalucía y Comunidad de Madrid.
>> Vía principal de conocimiento del Observatorio: a través de las propias ONG, que son quienes informan a sus usuarios/as de la posibilidad de recurrir a nuestro servicio. Otra parte importante de personas lo descubren a través de Internet y los medios de comunicación.
Conclusiones:
El registro de los casos, más allá de hacer una fotografía año tras año del perfil de las situaciones de discriminación, nos permite tener una prueba tangible de la vulneración de los derechos fundamentales de las personas con VIH. Los informes del Observatorio aportan datos que ponen de relieve la persistencia de la discriminación y nos legitiman a seguir trabajando para reducir el estigma y defender los derechos de las personas con VIH.
Está demostrado que la estigmatización de las personas con VIH es un de las principales barreras en el control de la epidemia. Los prejuicios y la ignorancia perpetúan un estigma que infunde miedo a la sociedad, expone a la persona afectada a la vulneración de sus derechos y hace menos efectivas estrategias de salud pública como la prevención, la atención y la extensión de la prueba.
Para dar respuesta a esta situación en 2003 se creó el Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida como proyecto de RED2002, financiado por el Plan Nacional del Sida del Ministerio de Sanidad y Política Social, con los objetivos de abordar el estigma y la discriminación relacionados con el VIH, visibilizar los casos de vulneración de derechos y sensibilizar a la población sobre esta situación. Para ello, entre sus actividades desarrolla el Servicio de Asesoría Jurídica confidencial gratuita.